Genel Özellikler
Sağlıklı bir çalışma olmamasına karşın görülme
sıklığının 40.000 canlı doğumda 1 dolayında olduğu hesap edilmektedir.
Kızlarda biraz daha sık görülür (3:2).
Segmentasyon eksikliği 7 omura sahip boyun
bölgesinde en çok tek seviyede görülür (yaklaşık % 30 ila % 60). Tek
seviyede segmentasyon eksikliği gösteren olgular arasında C2-C3
seviyesi başı çeker (tek seviyeli olguların yaklaşık 3’te 2’si). Altı veya
daha fazla seviyede segmentasyon kusuruna rastlanışı nadir değildir (olguların
yaklaşık 6’da 1’i). Damarları farklı olduğundan dolayı C1-C2
ve C7-T1 seviyeleri genellikle tutulmaz.
Olguların yarısında tüm omuru kapsayan total
füzyon
(ön, arka ve yanlar) görülürken, segmentasyon kusuru olguların yaklaşık 5’te
1’inde sadece omur cisminde (izole
anterior füzyon) , olguların yaklaşık
10’da 1’inde ise omurun sadece arka elemanlarındadır (posterior
füzyon).
KFS diğer sendromlarla da birlikte olabilir. En
çok bilinenler
Goldenhar sendromu, VACTERL assosiasyonu, fetal alkol sendromu ve
Duane sendromudur (gözün dışarı dönemediği şaşılık türü).
Sınıflama
Feil sınıflamasına göre KFS 3 tipe ayrılır:
Tip 1: C2-C3 aralığındaki
segmentasyon kusuruna ek olarak C1 ile
oksiput
arasında kaynaşma vardır (oksipitalizasyon)
Tip 2: C2’nin altındaki (subaksiyal)
uzun bir segmentasyon kusuru bloğuna ek olarak oksipitoservikal bileşkede
anomali mevcuttur.
Tip 3: Boyun bölgesinde tek bir hareketli
seviye vardır.
Bu sayfada yer alan bilgilerin tamamı ebeveynleri çocuk ortopedisinin konuları hakkında bilgilendirmek amacıyla verilmektedir.
Bu bilgilerden yola çıkarak ebeveynlerin çocuklarındaki rahatsızlıklara tanı koymaları, daha da ileri giderek kendilerini hekim yerine koyarak çocuklarını tedavi etmeye kalkışmaları son derece sakıncalıdır.
Bu sayfada yer alan bilgiler bir hekimin muayene sonucu vereceği kararın yerini asla alamaz.