Klinik Görünüm
Geç çocukluk veya ergenlik döneminde ortaya çıkar. En sık 6 ila 10 yaşları
arasında fark edilir. Klinik yakınmalar DSD’ye oranla daha azdır.
Yürüme gecikir. Gelişen
koksa vara
Trendelenburg yürüyüşüne neden olur.
Femur başındaki
bozulma neticesi erken
dejeneratif artrit gelişir. Birçok
olguda esas yakınma kalçalardaki ağrıdır.
DSD’ye oranla boy daha az etkilenir. Erişkin yaşa geldiğinde boy erkekte 145
cm ila 165 cm’i bulur.
Boyun kısadır. Boyun kısalığı genellikle ilk fark edilen belirtidir.
DSD’deki kadar olmasa da fıçı göğüs görünümü vardır.
Skolyoz
görülebilir. Belde aşırı
lordoz olabilir.
Atlantoaksiyal instabilite görülebilir.
Kollar gövdeye oranla daha uzundur. Bacaklarda X bacak veya O bacak
görülmesi nadir değildir.
Birçok büyük eklemde (kalça, diz, dirsek vb.) eklem sertliği gelişir.
Tanı
Tanı basit radyolojik inceleme ile konabilir. Genetik uzmanı kan örneği alıp
DNA
analizi yaparak tanıyı doğrulatabilir.
Omurganın basit radyolojik incelemesinde DSD’de olduğu gibi platispondiliye,
disk aralığında daralmaya,
odontoid hipoplazisine, skolyoza ve
lomber lordoza rastlanır. Kalçalarda simetrik tutulum vardır. Bu özellik,
bir kalçanın daha fazla etkilendiği çift taraflı
Perthes
hastalığı ile ayırıcı tanıda önemlidir.
Bu sayfada yer alan bilgilerin tamamı ebeveynleri çocuk ortopedisinin konuları hakkında bilgilendirmek amacıyla verilmektedir.
Bu bilgilerden yola çıkarak ebeveynlerin çocuklarındaki rahatsızlıklara tanı koymaları, daha da ileri giderek kendilerini hekim yerine koyarak çocuklarını tedavi etmeye kalkışmaları son derece sakıncalıdır.
Bu sayfada yer alan bilgiler bir hekimin muayene sonucu vereceği kararın yerini asla alamaz.
asetabulum kenarındaki ve femur başının medialindeki yenik tarzındaki görüntüye dikkat edin